诺和诺德：欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）针对Wegovy 7.2 mg剂量（疗法）给出积极意见合法的配资公司，推进了其在欧盟的上市。
诺和诺德表示，该意见基于STEP UP T2D试验项目。
“这一积极意见意味着，在等待欧盟委员会最终批准后，一种新的Wegovy选项——可实现20.7%的体重减轻——有望在新年伊始向肥胖症患者提供。”
诺和诺德也已向EMA申请使用单剂量注射装置来提供Wegovy 7.2毫克合法的配资公司，同时司美格鲁肽（semaglutide）7.2毫克目前也正在美国、英国和其他几个国家接受审查。
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